Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - ephedrini hydrochloridum, guaifenesinum, belladonnae extrait ethanolicum liquide, droserae extrait ethanolicum liquide, le temps helicis extrait ethanolicum liquide, ipecacuanhae extrait ethanolicum liquide - sirop - ephedrini hydrochloridum 975 µg, guaifenesinum 105 mg, belladonnae extrait ethanolicum liquide de 97,5 mg, ratio: 1:10, droserae extrait ethanolicum liquide 75 mg, ratio: 1:2, le temps helicis extrait ethanolicum liquide 75 mg, ratio: 1:2, ipecacuanhae extrait ethanolicum liquide de 97,5 mg, ratio: 1:10, arom.: natrii cyclamas, vanillinum et d'autres de couleur.: e 150a, conserv.: e 202, propylis parahydroxybenzoas natricus, e 218, excipiens ad solution pour 15 ml. - expectorant - synthetika

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 0,055 g/100 g - suspension pour pulvérisation nasale - 55 µg/dose - acétonide de triamcinolone 0.55 mg/g - triamcinolone

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - camphora racemica, cineolum, melaleucae viridiflorae aetheroleum - bronchialcrème - camphora racemica 100 mg, cineolum 70 mg, melaleucae viridiflorae aetheroleum 30 mg, antiox.: e 320, conserv.: phenoxyethanolum, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - einreibemittel en cas de rhume - synthetika

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - noscapinum, droserae extrait ethanolicum liquide, extrait de réglisse liquide, les eucalyptus aetheroleum, menthae piperitae aetheroleum - dragées à sucer - noscapinum 7,5 mg, droserae extrait ethanolicum liquide 20 mg, extrait de réglisse liquide 15 mg, les eucalyptus aetheroleum 1,3 mg, menthae piperitae aetheroleum 1,3 mg, arom.: vanillinum et d'autres, excipiens pro compresso de la brume. - toux d'irritation - synthetika

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hänseler ag - codeini phosphas hemihydricus, droserae colorant, hyoscyami colorant, extrait de réglisse liquide, primulae racine extrait liquide - avec du sucre - codeini phosphas hemihydricus 4,2 mg, droserae colorant 36 mg, hyoscyami colorant 6 mg, extrait de réglisse liquide 150 mg, primulae racine extrait liquide 30 mg, sucre, sont de la couleur.: e 150, conserv.: e 216, e 218, e 211, excipiens ad solution de 5 ml de corresp. ethanolum de 1,4 % v/v. - la toux - synthetika

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires de l'aerocid - éthylmorphine - sirop - 0,032 g - composition pour 100 ml de sirop > éthylmorphine : 0,032 g . sous forme de : chlorhydrate d'éthylmorphine 0,040 g - antitussif opiace

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - chlorhydrate d'ivabradine - angina pectoris; heart failure - cardiaque thÉrapie - traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou avec une contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêta-bloquant dose. traitement des maladies chroniques du cœur failureivabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la nyha ii à iv de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - autres préparations cardiaques - traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou de contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêtabloquant dose. traitement des maladies chroniques du cœur failureivabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la nyha ii à iv de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - chlorhydrate d'ivabradine - angina pectoris; heart failure - thérapie cardiaque - traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine est indiqué :- chez les adultes incapables de tolérer ou de contre-indication à l'utilisation de bêta-bloquants ou en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêta-bloquant dose. traitement des maladies chroniques du cœur failureivabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la nyha ii à iv de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré. (voir la section 5.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - fibrinogène humain 45,5 mg/ml (composant 1); aprotinine 1500 u/ml (composant 1); thrombine humaine 2 ui/ml (composant 2); chlorure de calcium 40 µmol/ml (composant 2) - solution pour colle - fibrinogène humain 45.5 mg/ml; thrombine humaine 2 ui/ml; aprotinine 1500 u/ml; chlorure de calcium 40 µmol/ml - combinations; v03ak tissue adhesives